Local regulations, regulating educational activities in the main educational programs of higher education - residency programs

Код	Наименование профессии, специальности, направления подготовки	The level of education	Формы обучения	Срок получения образования	Срок действия государственной аккредитации (дата окончания действия свидетельства о государственной аккредитации)	Languages, на которых осуществляется образование (обучение)
31.08.07	pathological anatomy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная	2 of the year	не аккредитована	на государственном языке РФ
31.08.49	Therapy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная	2 of the year	не аккредитована	на государственном языке РФ
06.06.01	Biological Sciences	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная	4 of the year	не аккредитована	на государственном языке РФ
30.06.01	Fundamental medicine	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная	3 of the year	не аккредитована	на государственном языке РФ

Информация о профессионально-общественной аккредитации образовательной программы

У образовательной организации нет образовательных программ, прошедших профессионально-общественную аккредитацию

Код	Наименование профессии, специальности, направления подготовки	Наименование аккредитующей организации	Срок действия профессионально-общественной аккредитации (дата окончания действия свидетельства о профессионально-общественной аккредитации)
отсутствует	отсутствует	отсутствует	отсутствует

Информация о результатах приема

Код	Наименование профессии, специальности, направления подготовки	The level of education	Реализуемые формы обучения	Ссылка на описание образовательной программы с приложением ее копии (в том числе РПД)	Ссылка на учебный план	Ссылка на аннотации к рабочим программам дисциплин (по каждой дисциплине в составе образовательной программы)	Ссылка на календарный учебный график	Ссылка на методические и иные документы, разработанные образовательной организацией для обеспечения образовательного процесса	Ссылка на рабочие программы практик, предусмотренных соответствующей образовательной программой	Использование при реализации образовательных программ электронного обучения и дистанционных образовательных технологий
31.08.07	pathological anatomy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная
31.08.49	Therapy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная
06.06.01	Biological Sciences	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная
30.06.01	Fundamental medicine	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	очная

Информация о направлениях и результатах научной (научно-исследовательской) деятельности

Код	Наименование профессии, специальности, направления подготовки	The level of education	Перечень научных направлений, в рамках которых ведется научная (научно-исследовательская) деятельность	Результаты научной (научно-исследовательской) деятельности	Сведения о научно-исследовательской базе для осуществления научной (научно-исследовательской) деятельности
31.08.07	pathological anatomy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	Проведение фундаментальных, поисковых и прикладных (в том числе клинических и доклинических) научных исследований по следующим научным направлениям: – фундаментальные основы и молекулярно-клеточные механизмы формирования патологических процессов в органах и тканях при социально-значимых инфекционно-вирусных и опухолевых заболеваниях; – молекулярная патология и морфогенез основных социально значимых заболеваний человека в современных экологических условиях; – разработка молекулярных и морфологических методов диагностики и прогноза альтернативных и пластических изменений органов и тканей для оценки эффективности новых методов лечения; – молекулярно-генетические и клеточные механизмы ремоделирования органов и тканей, разработка технологий индукции регенераторных реакций при цитопатических воздействиях; – молекулярные механизмы межклеточных взаимодействий в норме и в условиях функционального напряжения гомеостатических систем организма с целью разработки методов регуляции процессов пролиферации, дистрофии и регенерации.	Installed, что мутации генов KRAS, PI3K, а также амплификация гена HER2/Neu не характерны для папиллярного рака щитовидной железы (ПРЩЖ) у пациентов из Алтайского края, а мутация BRAF V600E встречается в 75% случаев, и она не ассоциирована с основными клинико-морфологическими характеристиками и исходом заболевания. Выявлены 11 признаков, имеющих значимую связь с 10-летней специфической выживаемостью: тип реакции HSP70, стадия заболевания, размер опухолевого узла, возраст пациента, индекс Ki-67, статус экспрессии bcl 2, инвазия в капсулу, копийность гена HER2/Neu, солидный гистологический вариант ПРЩЖ, уровень экспрессии p53, пол пациента. Выделены два молекулярных подтипа ПРЩЖ, тесно ассоциированные с исходом заболевания: 1 – случаи с цитоплазматической и смешанной (при Ki-67 < 7%) экспрессией HSP70, 2 – случаи с ядерной и смешанной (при Ki-67 ≥ 7%) экспрессией этого белка. Installed, что независимыми предикторами неблагоприятного исхода при ПРЩЖ являются: ядерная локализация HSP70, инвазия опухоли в капсулу щитовидной железы, уровень экспрессии Ki-67 выше 7% и возраст пациента более 45 лет для мужчин и 50 лет для женщин, на основе этого разработана математическая модель, способствующая повышению эффективности индивидуального прогнозирования. Installed, что у пациенток с передним пролапсом гениталий (ППГ) и стрессовой инконтиненцией в тканях влагалища развивается хронический дистрофически-деструктивный процесс в отсутствие воспалительной реакции. Shown, что применение лазерной технологии IncontiLase стимулирует регенеративные реакции и способствует укреплению поддерживающей функции стенок влагалища и уменьшению симптомов заболевания (наилучшие прогнозы отмечены при легкой и средней степени стрессовой инконтиненции и 0 – 1 стадиях пролапса гениталий). Installed, что у пациенток с ППГ 2 стадии и стрессовой инконтиненцией после хирургической коррекции с применением полипропиленовых сетчатых имплантатов в стенке влагалища к 3 мес формируется полноценная соединительная ткань. Установлены морфологические особенности репаративных и воспалительных реакций при имплантации синтетических материалов с разными свойствами в эксперименте: биодеградируемый полимер (БП, 65% поликапролактона и 35% политриметиленкарбоната) подвергается полной биотрансформации в течение 12 мес с формированием плотной неоформленной соединительной ткани (СТ); процессы регенерации вокруг полипропиленового полимера (ПП) завершаются к 6 мес формированием плотной оформленной СТ. Installed, что имплантация БП (в отличие от ПП) не вызывает выраженной лимфоцитарно-плазмоцитарной реакции, что указывает на преимущество использования биодеградируемого материала для укрепления мышечного каркаса. Installed, что повреждение проксимального мыщелка большеберцовой кости у кроликов сопровождается (в миокарде правого и левого желудочков) развитием дистрофических/литических изменений кардиомиоцитов, отеком миокарда, полнокровием, лейкоцитарной инфильтрацией с преобладанием лимфоцитов (не менее 10 сут), возможно попадание красного костного мозга в правые полости сердца с формированием тромбов. Применение экзосом МСК сопровождается снижением литических изменений кардиомиоцитов, но более выраженными нарушениями гемодинамики с формированием обширных геморрагий. Installed, что применение аутологичных МСК костномозгового происхождения при частичной резекции печени способствует снижению выраженности воспалительной реакции и происхождения; применение АМСК как в неповрежденной, так и в резецированной печени не сопровождается их дифференцировкой в какие-либо клеточные популяции печени, их основная масса фагоцитируется клетками Купфера. Установлено в эксперименте, что доксорубицин и аторвастатин (сочетанно и изолированно) вызывают сходные нарушения ультраструктурной организации кардиомиоцитов, которые относятся к проявлениям регенераторно-пластической недостаточности. Shown, что изолированное многократное действие аторвастатина может усугубить цитотоксический эффект доксорубицина.	Лабораторная станция комплексной гистологической обработки (Microm, ZEISS) Уникальный комплекс для изготовления ультратонких срезов Leica ULTRACUT EM UC7 (Leica Microsysteme GmbH) Компьютерная система “Leica” (LEICA MIKROSYSTEME GmbH) Ультратом “Тесла” Микротом для лабораторных исследований HM 325 (Carl Zeiss Microscopy GmbH) Санный микротом с многоразовыми ножами НМ 430 Microscope Axio Imager with stand M2 (Carl Zeiss Microscopy GmbH) Микроскоп Zeiss Primostar (Germany), Микроскоп Zeiss Primostar 2 с тринокулярной насадкой Микроскоп Zeiss Primostar 2(2 PCS.) Микроскоп “Докувал” Тринокулярный микроскоп Аксиостар Микроскоп “Эпивал” Микроскоп МС-2-ZOOM вар. 1CR (2 PCS.) Микроскоп MC 400(T) (Micros) Микроскоп Микмед-2, вар. 2, ОАО Микроскоп PrimoStar (3 PCS.) Аквадистиллятор ДЭ-4 (2 PCS.) Микроцентрифуга-вортекс Центрифуга лабораторная ПЭ-6916 Центрифуга лабораторная ПЭ-6910 Мешалка магнитная Проектор Epson EB-93(V11H382040)(3LCD,1024х768,2400люм,2000:1,D-sub\HDMI,USB_B Весы электронные HCB 1002 Весы электронные BM-313M Термостат электрический суховоздушный ТС 1/80 СПУс подставкой под термостат Термостат воздушный лабораторный ТВЛ-К(170) Холодильник BOSCH KGV 36VW21R Морозильник -86 S, 86 л горизонтальный, MDF-193 Анализатор биохимический полуавтоматический Stat Fax 4500 Plus pH-метр ST2100-F, стационарный
31.08.49	Therapy	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	Проведение фундаментальных, поисковых и прикладных (в том числе клинических и доклинических) научных исследований по следующим научным направлениям: – молекулярно-генетические, клеточные, системные и межсистемные основы патогенеза социально-значимых моно- и мультифакториальных заболеваний человека; – молекулярно-генетические, клеточные и системные механизмы развития персистирующих инфекций и онкогематологических заболеваний; создание алгоритмов оценки эффективности терапии; – создание новых медицинских технологий персонализированной медицины для профилактики, диагностики и лечения социально-значимых заболеваний с учетом гено- и фенотипического разнообразия, гендерных и возрастных особенностей человека; – разработка новых средств, технологий и способов диагностики, лечения и профилактики инфекционных и неинфекционных заболеваний, болезней смешанного этиопатогенеза.	Установлены комплексные патогенетические взаимосвязи степени экспрессии генов антиоксидантной защиты, степени атеросклеротического стенозирования сонных артерий, состояния сосудистой стенки и скорости кровотока в брахиоцефальных артериях, показателей липидного спектра крови. Installed, что в лейкоцитах периферической крови больных с верифицированным атеросклерозом сонных артерий (WITH) снижена экспрессия генов GSTP1, NQO1 и NRF2, а содержание мРНК гена HMOX1 не изменено. Выявлена обратная корреляция между экспрессией гена NQO1 и процентом стеноза в левой общей СА; между экспрессией гена GSTP1 и коэффициентом атерогенности; между уровнем липопротеинов высокой плотности; концентрацией аполипопротеина А и толщиной комплекса «интима-медиа» общей СА; прямая – между уровнем мРНК гена NRF2 и концентрацией липопротеинов высокой плотности; между концентрацией триглицеридов и толщиной комплекса «интима-медиа»; между содержанием общего холестерина и скоростью кровотока в правой внутренней СА. Installed, что суточные ритмы углеводного обмена нарушены при обоих типах ожирения: при гиноидном ожирении глюкозная нагрузка сопровождается гиперинсулинемией и гипогликемией, а при андроидном – гиперинсулинемией, инсулинорезистентностью и гипергликемией вне зависимости от времени суток. Показана возможность динамической оценки показателей регистрируемых физиологических сигналов в сессиях БОС, проводимых в рамках комплекса нейрореабилитационных мероприятий у пациентов в клинических и амбулаторных условиях. В программное обеспечении «Бослаб для Windows» включены экранные формы для онлайнового отображения сигнала SpO2 одновременно с сигналами ЭКГ, ФПГ, температуры и вычисляемыми показателями: амплитуда ФПГ, длительность кардиоинтервалов, мониторируемых при миографическом биоуправлении по 2-м каналам. Особое внимание было уделено случаям снижения уровня SpO2, учащения сердечного ритма или его нарушения, уменьшение амплитуды ФПГ, снижение периферической температуры вследствие ангиоспазма. У больных с неалкогольной жировой болезнью печени, ассоциированной с артериальной гипертензией, избыточной массой тела и ожирением выявлено увеличение транссистемной полиморбидности по сравнению с группами пациентов с наличием изолированных заболеваний. Степень выраженности воспалительного процесса выше при ассоциированной патологии, чем при изолированных формах заболеваний. При изучаемой сочетанной патологии более выражены изменения углеводного, липидного и пуринового обменов, являющиеся факторами утяжеления течения патологии и риска развития сахарного диабета, атеросклероза и ассоциированных состояний. Результаты исследования могут стать основой разработки новой медицинской технологии оценки тяжести состояния больных с неалкогольной жировой болезнью печени в сочетании с артериальной гипертензией, избыточной массой тела и ожирением Установлено, что курсовая реабилитация электрофорезом с мексидолом на фоне базисной медикаментозной терапии (гипотензивные, мочегонные, сосудистые препараты) у пациентов с артериальной гипертензией, сочетанной с хроническими цереброваскулярными заболеваниями приводит к выраженному уменьшению клинической симптоматики, тревоги и депрессии; повышению показателей по шкалам физического функционирования, ролевого эмоционального функционирования, психического здоровья, интегральных показателей физического и психического компонента здоровья и результирующего показателя качества жизни, что позволяет рекомендовать этот метод для немедикаментозной реабилитации данного контингента больных на госпитальном этапе. Installed, что юноши с ожирением и долихоморфным соматотипом имеют наибольшие риски по развитию хронических неинфекционных заболеваний и коморбидной отягощенности. Выявлена ассоциация таких модифицируемых факторов риска как абдоминальный тип распределения жира (в большей степени) и избыточная масса тела с высоким уровнем коморбидной отягощенности, а также высоких уровней тревоги и депрессии с низким качеством жизни. У молодых мужчин из бесплодных пар в возрасте до 30 лет инфертильность во многом обусловлена негативными эффектами, ассоциированными с накоплением жировой ткани, как подкожной, так и висцеральной, в абдоминальной области.	Рентгенодиагностический медицинский комплекс FLUOROMATE (Shimadzu, Japan) Mobile x-ray machine TECHNIX-TMS -300 (Italy) для выполнения исследований в отделении реанимации и интенсивной терапии Автоматический процессор для обработки медицинских рентгеновских пленок KodakMedical X-rayProcessor 2000 (USA) Becton Dickenson Disposable Blood Collection Systems (USA) and Sarshted (Germany) Проточный цитофлюориметр Navios Автоматический биохимический анализатор AU-480 Автоматический иммунохимический анализатор Access 2 (фирмы «Beckman Coulter», USA) и плашечный ридер Эффос 9305 (Russia) Гематологический анализатор КХ-21 (Sysmex) Аппарат «Тонзиллор» Аппарат для магнитолазеротерапии острых и хронических заболеваний носоглотки «Рикта» Автоматический процессор для обработки медицинских рентгеновских пленок Kodak Medical X-ray Processor 2000 (USA) Магнитотерапевтическая установка ЭОЛ «Магнитотурботрон» Суховоздушная углекислая ванна «Реабокс» Лампа «Биоптрон -2» Лечебно-диагностический комплекс-Галокамера «Стандарт» Ультрафиолетовая кабина Waldman UV 1000 KL Криосауна «Каэкт-01 «Крион» Подводный душ-массаж «Акваделиция-2» Вихревая ванна для массажа н/ конечностей «Аквапедис-2» Аппараты для комбинированного физиолечения «Sonopuls 692 ids» и «Zimmer SoleoLine SonoStim» Цифровая видеоэндоскопическая аппаратура с возможностью высокого разрешения (HD) и в узком световом спектре (NBI) Автоматические моечные машины (Japan) Полупроводниковые лазеры «Мулат» для внутривенного облучения крови и ОВК-03 for ultraviolet irradiation of blood (Кварцприбор-М) АМП-ТТ компании «Трекпор-Технолоджи» (аппарат «Гемофеникс») для проведения мембранного плазмафереза Аппарат ЭДО-4 для получения гипохлорита натрия в виде лекарственного препарата
06.06.01	Biological Sciences	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	Проведение фундаментальных, поисковых и прикладных (в том числе клинических и доклинических) научных исследований по следующим научным направлениям: – молекулярная биология и экспрессия генов системы метаболизма ксенобиотиков, tumor suppressor genes; – изучение молекулярных механизмов канцерогенеза, поиск новых диагностических маркеров и терапевтических мишеней; – изучение регуляторных и транспортных функций эндогенных и рекомбинантных полипептидов с целью создания новых препаратов и средств их доставки в клетки для стимуляции восстановительных процессов в органах и тканях; – изучение молекулярных механизмов функционирования РНК-содержащих вирусов, вызывающих опасные заболевания человека и животных, эволюцию вирусных РНК геномов и ее влияние на патогенность вируса; – изучение на основе методов молекулярной биологии, биотехнологии и генной инженерии направленной регуляции активности генов, конструирование штаммов продуцентов белков-регуляторов иммунной системы и гемопоэза, создание профилактических и лечебных средств, диагностических наборов и препаратов.	Пополнена коллекция штаммов актуальных вирусов, циркулирующих среди птиц, животных и человека на территории Кавказа, Сибири и Дальнего Востока. Обследование заболевших ОРВИ в сезоне 2020 – 2021 years. показало, что наиболее часто встречающимися вирусами у детей были метапневмовирус, риновирус сезонные коронавирусы (more 60%), а у взрослых – метапневмовирус и сезонные коронавирусы (30%). Наиболее часто к поступлению в отделение реанимации и интенсивной терапии приводили заболевания, вызванные метапневмовирусом (36,0% пациентов), из них наиболее частым (53%) был «Острый бронхит неуточненный» (J 20.9). Installed, что пул вирусов гриппа, циркулирующих в популяциях диких перелетных птиц Дальнего Востока РФ (Приморье и Сахалин), характеризуется значительным генетическим разнообразием: представлен 10-ю субтипами (H1N1, H3N8, H4N6, H5N3, H6N1, H6N2, H6N6, H9N2, H11N9 и H12N2), ожидаемо преимущественно циркулирующими на Дальнем Востоке Евразии с распространением генетического материала как в меридиональном, так и в широтном направлениях. Установлена масштабная трансмиссия и реассортация патогена из популяций домашних птиц в популяции диких перелетных птиц, что влечет за собой появление и распространение новых вариантов вируса. Среди диких перелетных птиц на Дальнем Востоке РФ (2019-2020 years) выявлены 9 штаммов субтипа H6N6, содержащих от 5 to 8 сегментов генома, а штамм A/mallard/Russia_Primorje/101T/2020 субтипа H6N2 – 1 сегмент (НА), характерных для китайских вирусов гриппа домашних птиц. Выявлены множественные случаи реассортации дальневосточных вариантов вируса гриппа, принадлежащих Евразийской генетической линии, с вариантами вируса Северо-Американской генетической линии, циркулировавшими в Канаде и США. В период исследования эффективности различных отечественных вакцин (Ультрикс® Квадри, Совигрипп®, Гриппол® Плюс) при иммунизации взрослых (from 18 лет и старше в Новосибирской области, сезон 2020-2021 years) не было зарегистрировано ни одного случая заболевания, вызванного вирусом гриппа. Installed, что в сезоне 2020 – 2021 years. среди ОРВИ негриппозной этиологии доминирующими по частоте детекции являлись риновирус (21,0%), новый коронавирус SARS-COV-2 (12,7%), метапневмовирус (6,6%) (носоглоточные смывы). Вследствие усиления санитарно-профилактических мер в период пандемии нового коронавируса SARS-COV-2 вирусная этиология ОРЗ была подтверждена у 44% пациентов, что значительно меньше по сравнению с прошлым годом. Проведена геномная оценка и выявлены эпидемиологические особенности нового коронавируса COVID-19 в Новосибирской области в начале первой волны эпидемии (апрель-май 2020 Mr.) и установлено, что на начальном этапе пандемии в апреле-мае 2020 G. в Новосибирске циркулировали генетически различные варианты SARS-CoV-2, принадлежавшие нескольким филогенетическим группам. Проведено исследование различных способов наработки практически значимых количеств очищенных вирусных препаратов SARS-CoV-2 для использования в качестве антигенов и исследования биологии COVID-19 – метод концентрирования и очистки SARS-CoV-2 практичен, дает значительное увеличение выхода очищенного цельновирионного материала SARS-CoV-2 и удобен для получения исходного препарата для патофизиологических, immunological, гемостатических и прочих исследований нативных вирусных белков в составе вириона и по отдельности. Installed, что при использовании в качестве профилактических или терапевтических средств nAb (RBD-специфические человеческие моноклональные антитела из В-клеток выздоравливающих пациентов) возможно подавление репликации вируса и предотвращение патологии легких у хомяков, инфицированных SARS-CoV-2. Наши данные способствуют разработке олигоклональных терапевтических коктейлей nAb, снижающих риск тяжелого течения SARS-CoV-2. Installed, что липопротеиды высокой плотности (HDL) и апоА-I стимулируют секрецию инсулина в инкубационной среде островков Лангерганса; механизм антиоксидантного действия апоА-I связан со снижением внутриклеточной продукции активных форм кислорода. Получены штаммы E.coli, синтезирующие химерные рекомбинантные полипептиды, включающие фрагменты-миметики аполипопротеина А-I человека. Shown, что полученные рекомбинантные G-CSF, GM-СSF, слитые с апоА-I, обладают активностью, сопоставимой с их аутентичными формами, но более эффективно увеличивают жизнеспособность и пролиферативную активность клеток костного мозга человека, уменьшают количество аномально сегментированных нейтрофилов. Показано влияние радио- и химиотерапии (дексаметазон) на поведенческие характеристики, внеклеточный матрикс головного мозга у экспериментальных животных. Разработана экспериментальная модель изучения побочных эффектов радиотерапии на нормальную ткань головного мозга, показано, что облучение приводит к значительному изменению состава и содержания протеогликанов и гликозаминогликанов. Installed, что длительное применение темозоломида приводит к увеличению размера экспериментальных опухолей у мышей. Installed, что структурно родственные синтетические монофенолы эффективно индуцируют систему Keap1/Nrf2/ARE в клетках LLC и MCF-7, увеличивая экспрессию Nrf2-подконтрольного гена Nqo1, и неоднозначно влияют на транскрипцию генов белков, опосредующих аутофагию: содержание мРНК белка LC3B не изменяется, в то время как экспрессия мРНК белка p62, влияющего на работу обеих систем (процессов), увеличивается лишь по действием орто-монозамещенного фенола с атомом «активной» серы в пара-пропильном заместителе ТС-13 и его структурного аналога ТС-12 с укороченным на одно метиленовое звено пара-заместителем. Обнаруженный эффект либо свидетельствует о способности ТС-13 и ТС-12 индуцировать систему Keap1/Nrf2/ARE и стимулировать аутофагию, либо отражает опосредованное соединениями взаимно усиливающую перекрестную активацию данных процессов. У мышей, получавших ТС-13 с питьевой водой (100 мг/кг), на 21-й день после инокуляции клеток LLC наблюдалось торможение роста опухоли на 32,3%. Двукратные внутрибрюшинные инъекции доксорубицина в кумулятивной дозе 8 мг/кг сопровождались торможением роста опухоли на 49,5%, а совместное назначение ТС-13 и доксорубицина – на 55,4%. Также применение ТС-13, в отличие от доксорубицина, ингибировало генерацию оксида азота перитонеальными макрофагами. Назначение ТС-13 совместно с доксорубицином уменьшало или отменяло вызванные цитостатиком снижение массы тела животных и выпадение волос. ТС-13 не только более эффективно подавлял пролиферативную активность опухоли, чем доксорубицин (уменьшение количества митозов), но и усиливал действие последнего. У животных, получавших ТС-13, наблюдалось существенное улучшение состояния селезёнки и лёгких опухоленосителей – уменьшение ядерного полиморфизма и атипии, дистрофии и очагов некроза, полей ателектазов, количества метастазов, увеличение ядерно-цитоплазматического отношения, ингибирование дискомплексации в эпителиальной выстилке бронхов.	Complete system for two-dimensional protein electrophoresis(2008, Biorad Laboratories, USA) maXis Impact High-Performance Quad-To-Flight Combined Mass Spectrometer (2013, Bruker Daltonik GmbH, Germany) V3 Western Workflow System for Blotting and Visualizing Mini Gels (2014, Bio Rad Laboratories, USA) Optical analysis module based on confocal scanning Typhoon FLA 9500 Imager scanner (2014, GE Healthcare, Switzerland) Module for high-performance multi-parameter analysis of biosamples lnCell Analyzer 2200 System (2014, GE Healthcare, Great Britain) Software and hardware complex for laser microdissection of biological objects with the possibility of contamination-free extraction of parts for subsequent biochemical analysis or reclamation based on AXIO OBSERVER Palm MicroBeam (2013, Carl Zeiss, Germany) Set of equipment for high performance liquid chromatography based on liquid chromatograph LC-30 NEXERA (2014, Shimadzu, Japan) MiSeq Illumina Genetic Sequencer (2019, Illumina Inc., USA) Секвенатор по Сэнгеру SeqStudio (2019, Thermo Fisher Scientific, USA) Thermal cycler for nucleic acid amplification CFX96 Touch (2014, Bio-rad Laboratories, USA) Анализатор автоматический для проведения ПЦР-анализа в режиме реального времени LightCycler® 96 Instrument (2014, Roche Diagnostics GmbH, Switzerland) QuantStudio real-time PCR system 5 (2019, Thermo Fisher Scientific, USA, 2 PCS.) Real time PCR cycler CFX96 (2020, Bio-rad Laboratories, USA) QX200 AutoDG Droplet Digital PCR System for Quantitative Nucleic Acid Amplification (2016, Bio-rad Laboratories, USA) ULT Freezer Upright Freezer (2019, Thermo Fisher Scientific, USA)
30.06.01	Fundamental medicine	высшее образование- подготовка кадров высшей квалификации	Проведение фундаментальных, поисковых и прикладных (в том числе клинических и доклинических) научных исследований по следующим научным направлениям: – молекулярно-клеточные, системные и межсистемные процессы компенсации и приспособления в норме и при патологических состояниях, в том числе в экологических условиях Сибири и Крайнего Севера; – цитологические и биохимические механизмы стресса, перестройки гомеостатических систем животных и человека при действии на организм экологических факторов Сибири и Крайнего Севера; – влияние неинфекционных и инфекционных факторов риска на развитие коморбидной патологии в онтогенезе; – постгеномные исследования механизмов развития полифакторных заболеваний и их генотип-обусловленной восприимчивости к лечению; – разработка инновационных средств коррекции нарушений обмена веществ, биохимических основ рационального питания и метаболизма ксенобиотиков; – клеточные и молекулярно-генетические основы нейрональной пластичности и механизмов адаптивной регуляции функций; development of technologies for optimal functioning in the biofeedback paradigm (fine, pathology and emergency situations).	Shown, что у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с высоким уровнем экспрессии miR-155 и miR-223 в лимфоцитах и микровезикулах (до начала терапии) есть тенденция не достигнуть положительного ответа на химиотерапию, а низкий уровень этих микроРНК в костном мозге ассоциирован с отрицательным ответом на лечение. Shown, что мутации в гене FLG играют существенно меньшую роль в развитии БА, нежели АтД. Полиморфные варианты кислой хитиназы rs3806448 G и rs120033184 Сне ассоциированы с предрасположенностью к БА в выборке детей-жителей г. Новосибирска. Среди испытанных соединений выявлены производные ксантана и морфана с низкими IK50, низкой цитотоксичностью, не индуцирующие CYP1A1, 1A2, 3A4 и 2A11, перспективные для дальнейшей разработки в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Shown, что введение тамоксифена самкам крыс в течение 10 дней усиливает экспрессию генов CyclinD1 и ERα в матке, но не в молочной железе, что дает возможность использовать их в дальнейшем для исследования механизмов гормонального канцерогенеза. Исследована цитотоксическая активность фенозана калия и его новых серосодержащих и селенсодержащих аналогов, производных тетразола и дииминов с лигандами меди(II), а также комплексов Cu (II), Co (II), Ni (II) и Pd (II) с производными енаминдиона в отношении клеточных линий аденокарциномы молочной железы человека MCF-7 и карциномы гортани человека Нер-2. В экспериментальных исследованиях определено, что селективность в регуляции экспрессии генов глюкокортикоидными гормонами может определяться метаболической направленностью реакций, катализируемых ферментами – продуктами этих генов. For 2021 были исследованы особенности фибротических осложнений в легких, liver, в брюшной полости, при интерстициальной пневмонии, БЦЖ гранулематозе у взрослых и животных в «детском» возрасте, при токсическом гепатозе. Кроме того были исследованы эффекты введения различными способами окисленного декстрана со средней молекулярной массой 40 кДа. Установлено различие нейрофизиологических эффектов фМРТ и бимодального фМРТ-ЭЭГ нейробиоуправления, позволяющее персонифицировать протокол реабилитации, что повышает эффективность интерактивной терапии инсультов. В отношении лиц с избыточным уровнем стресс-реагирования наибольшую эффективность показал протокол, основанный на принципе поэтапного освоения и применения навыков саморегуляции. Моделирование стресса в лабораторных условиях, включая погружение в виртуальную реальность, и постепенное совладание с ним является эффективным способом профилактики стресс-реагирования. Сделан вывод о перспективности изучения линии мышей DISC1-Q31L, как модели с измененной чувствительностью к действию морфина, длительным сохранением аддиктивной памяти, нарушениями синаптической пластичности гиппокампа. Показано участие белка DISC1 в формировании и реконсолидации аддиктивной памяти.	Микроскоп лабораторный инвертированный Axiovert 40C Микроскоп биологический инвертированный KOZO “KXD 100 PH” Исследовательский микроскоп Axio Observer D1 Микроскоп AxioImagerA1/Z1 + ApoTome Лазерный конфокальный сканирующий микроскоп LSM 710 с блоком нелинейной оптики NLO Проточный цитофлуориметр BD FACSCalibur Комплекс оборудования на основе программируемого устройства для циклического прецизионного измерения температуры с блоком оптических измерений в широком спектральном диапазоне ThermocyclerC1000+CFX96, “GelDoc”, SmartSpecPlus, “Protean”, “PowerPacPowerSupply”, “Sub-CellGT” Chromatographic complex for the determination of biologically active substances in the set DGU-20A3, SPD-M2OA, LC-20AD, LunaC18 Автоматический фотометр для микропланшет ELX 808 Biotek Микропланшетный иммуноферментный анализатор ImmumoChem 2100, Medical gamma counter WIZARD 1470 Жидкостная сцинтилляционная система LS-650 Боксы биологической безопасности класс 2 BAVP-01 “Ламинар-С” Spectrometric complex, including IR Fourier spectrometer Nicolet 6700, Thermo Scientific, USA; Spectrometer Evolution 300, Thermo Scientific, USA (UV and visible area). Spectrofluorimeter SHIMADZU RF-5301PC.