Направления деятельности – изучение молекулярно-генетических основ формирования социально-значимых мультифакториальных заболеваний; развитие технологий персонифицированной медицины.

Вавилин В.А. — специалист в области генетики и биохимии ферментативной системы биотрансформации чужеродных соединений, её роли в развитии полифакторных заболеваний. Основная научная деятельность связана с изучением роли ферментативной системы метаболизма чужеродных соединений в развитии патологии человека в целях развития персонализированной медицины. В этой работе наряду с биохимическими подходами, включающими неинвазивные способы оценки активности данной системы у человека, активно использует методологию и арсенал молекулярной и генетической эпидемиологии. Научная активность связана также с экспериментальными исследованиями молекулярных механизмов патологии, экспериментальным изучением биологических эффектов потенциально лекарственных химических субстанций в условиях in vitro и in vivo. Автор 245 научных работ, из них 2 монографии и 2 учебных пособия; 7 авторских свидетельств и патентов. Ведет преподавательскую работу. Руководитель и консультант 11 кандидатских и 1 докторской диссертации. Эксперт РАН, член редколлегии журнала «Фармакогенетика и фармакогеномика», член диссертационных советов 24.1.242.02 и Д 24.1.242.01 на базе ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины».

В настоящее время в лаборатории проводится изучение возможностей «омиксных» технологий для разработки персонифицированной терапии больных социально-значимыми заболеваниями, в частности изучение влияния фактора дифференцировки HLDF на дифференцировку клеток рака молочной железы, собирается доказательная база эффективности синтетического пептида HLDF как препарата для дифференцировочной терапии рака молочной железы (совместно с Институтом биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова). Разработка персонализированного подхода к диагностике и лечению социально-значимых заболеваний.

Проводится изучение молекулярно-клеточных маркеров при лимфогенном метастазировании рака молочной железы и ассоциированных с клеточным атипизмом при некоторых незлокачественных заболеваний молочной железы, а также сопряженности продукции цитокинов — регуляторов роста опухоли с экспрессией соответствующих им рецепторов.

Изучаются эффекты вновь создаваемых потенциально лекарственных субстанций и веществ растительного происхождения в отношении ксенобиотик-метаболизирующих систем и цитокинов.

Методический арсенал лаборатории включает: ПЦР-анализ полиморфных вариантов и экспрессии генов, работы с культурами клеток, ВЭЖХ-анализ низкомолекулярных соединений с использованием различных видов детекции, определение ферментативных активностей и др.

Основные результаты работ:

Фундаментальную основу работ лаборатории составляют полученные ранее знания об усилении токсичности ксенобиотиков вместо её снижения в результате биотрансформации, а также значительной межиндивидуальной вариабельности активности системы метаболизма ксенобиотиков, позволили сформулировать представления о «дисбалансе процессов токсификации и детоксификации» и наличии субпопуляций людей, подверженных повреждающему действию химических факторов. Открытие всё новых и новых полиморфных вариантов генов, кодирующих ферменты системы метаболизма ксенобиотиков  обеспечивало широкие возможности в познании значения этой системы в фармакотерапии и формировании патологии человека.

В целях медицинского применения этих знаний возникла необходимость безопасных неинвазивных оценок у человека активности индивидуальных изоферментов системы биотрансформации. Эта задача была решена в НИИМББ путем изучения селективности ряда высокоочищенных цитохромов Р450 в отношении теофиллина в реконструированной системе, показавших его диагностическое значение для подсемейства цитохрома Р4501А (CYP1A). Последующее использование теофиллина в коктейле с другими тестовыми препаратами обеспечило одновременную фармакокинетическую характеристику активности CYP1A, CYP2D6, CYP3A и N-ацетилтрансферазы 2. Использование этого метода в сочетании с оценками генетического полиморфизма в выборках европеоидов Сибири показало, что при сходстве частот полиморфных вариантов этих генов с европеоидами Северной Америки и Западной Европы, имеют место выраженные фармакокинетические различия для индуцибельных генов.

В физиологическом смысле, эти данные имеют значение в понимании роли конкретных условий обитания в формировании активности системы метаболизма ксенобиотиков, а через неё – «общей реактивности» организма, а в более узком терапевтическом смысле свидетельствуют о необходимости лабораторных оценок активности этой системы, определяющей фармакокинетику большинства лекарств, для эффективных режимов дозирования. На примере изониазида нами была выявлена значительная (до 7-крат) вариабельность его клиренса внутри индивидуальных генотипов N-ацетилтрансферазы 2, возможность размещения одного и того же генотипа как в фенотипе «быстрого», так и «медленного» ацетилятора. Точность предсказания фенотипа по генотипу составила 86,5%. Это указывает на различную роль и определенную последовательность выполнения генетических и фармакокинетических оценок в целях оптимизации индивидуальной фармакотерапии. 

В 90-е годы были сформулированы гипотезы, основанные на механизмах метаболизма ксенобиотиков, и проведены исследования по изучению ассоциаций полиморфных вариантов генов ФБК (глутатионтрансфераз М1, Т1 и Р1, N-ацетилтрансферазы 2 и CYP1A1) с предрасположенностью к таким полифакторным заболеваниям, как рак легкого, атопическая бронхиальная астма и атопический дерматит у детей. Полученные результаты закономерно соответствовали данным о метаболической функции белков, кодируемых этими генами, представлениям о «дисбалансе токсификации/детоксификации» и позволяли выявить чувствительные субпопуляции. Обнаружены ассоциации для индивидуальных генотипов, показано закономерное усиление предрасположенности при сочетании «дефектных» вариантов (ген-ген взаимодействия) или воздействии такого фактора, как пассивное курение (ген-среда взаимодействия). Существенно, что были выявлены связи и с клиническими особенностями атопических заболеваний, т.е. изученные признаки имели прогностическое значение. Аналогичные закономерности выявлены и для развития изониазид-обусловленной гепатотоксичности с учетом полиморфных вариантов участвующих в его метаболизме NAT2, CYP2E1 и в детоксификации «реактивных метаболитов» GSTA2, GSTP1, М1 и Т1.

Технологическое перевооружение научных исследований в постгеномную эру открыло возможность перейти к функциональной геномике в оценке биологических эффектов воздействия химических субстанций на клетки. В работах по изучению биологических эффектов потенциально лекарственных соединений с использованием высокопроизводительных эррей-технологий в оценке экспрессии генов выявлена способность фенольных антиоксидантов оказывать плейотропные эффекты на экспрессию генов системы метаболизма ксенобиотиков и различных путей сигнальной трансдукции, не связанная с их собственно антиоксидантными свойствами и присущим этому вовлечению антиоксидант-респонсивного элемента.

Грантовая поддержка исследований, проводимых в лаборатории:

• ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, лот № 4 Шифр 2009-1.5-504-005 «Проведение научных исследований коллективами под руководством приглашенных исследователей в области медицины», Тема работы: «Метаболическая регуляция генерации активных форм кислорода в митохондриях мозга, сердца и печени и защита от окислительного стресса» 2009 – 2010 гг, гос. контракт 02.740.11.5039
• РФФИ Проект № 05-04-48819, 2005-2007 гг,
• Научная программа «Семипалатинский полигон – Алтай» (1993 – 1994 гг.), проект «Оценка системы биотрансформации ксенобиотиков у людей, подвергшихся комплексному воздействию радиации и химических факторов загрязнения окружающей среды»
• Программа «Здоровье населения Сибири» (в рамках ГНТП “Здоровье населения России”) (1996-1998 гг.) проект «Выявление детей с высокой степенью риска хронизации бронхолегочных заболеваний  с помощью оценки полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков»
• Междисциплинарный интеграционный проект N 53   (2006-2008 гг.)
• Межакадемический интеграционный проект N 11 (2009 — 2011 гг).
• Межакадемический интеграционный проект N 19 (2012 – 2014 гг).

Публикации

1. Korolenko T. A., Ovsyukova M.V., Bgatova N.P., Ivanov I. D., Makarova S. I., Vavilin V. A., Popov A. V., Yuzhik E.I., Koldysheva E.V., Korolenko E.C., Zavjalov E.L.   Trehalose Activates Hepatic and Myocardial Autophagy and has Anti-Inflammatory Effects in db/db Diabetic Mice»      Life 2022. Vol.12, №3 103390/life12030442  
2. Молекулярно-генетические маркеры и метаболические расстройства при неалкогольной жировой болезни печени / Кривошеев А.Б., Максимов В.Н., Бойко К.Ю., Левыкина Е.Е., Михайлова Е.С., Вараксин Н.А., Кондратова М.А., Кривошеева И.А., Аутеншлюс А.И. // РМЖ. Медицинское обозрение. – 2022. – Т. 6. – № 5. – С. 206-212. – DOI 10.32364/2587-6821-2022-6-5-206-212.
3. Alexsander Autenshlyus, Kristina Davletova, Nikolay Varaksin Igor Marinkin and Vyacheslav Lyakhovich Cytokines in various molecular subtypes of breast cancer//International Journal of Immunopathology and Pharmacology Volume 35: 1–13 DOI: 10.1177/20587384211034089 (WoS)
4. A. I. Autenshlyus A. A. Studenikina, N. A. Varaksin, and Academician V. V. Lyakhovich Cytokine Production by Tumor Bioptate at Different Pathological Prognostic Stages in Breast Cancer// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2021, Vol. 497, pp. 86–89 published in Doklady Rossiiskoi Akademii Nauk. Nauki o Zhizni, 2021, Vol. 497, pp. 180–184. DOI: 10.1134/S1607672921020010 (WoS)
5. Autenshlyus A., Arkhipov, S.,  Mikhaylova E., Marinkin I., Arkhipova, V., Varaksin N., Lyakhovich V. Effects of polyclonal activators on cell differentiation and cytokine production of cultured invasive breast carcinoma of no special type, their association with tumour histopathological parameters and lymph node metastasis. International journal of immunopathology and pharmacology. – 2020. – Vol. 34. – paper N 2058738420950580. DOI10.1177/2058738420950580.  
6. Autenshlyus A., Arkhipov, S.,  Mikhaylova E., Marinkin I., Arkhipova, V., Varaksin N., Vavilin V.A., Lyahovich V.  Analyzing the relationship between the cytokine profile of invasive breast carcinoma, its histopathological characteristics and metastasis to regional lymph nodes. SCIENTIFIC REPORTS. – 2021. – V. 11, Issue 1. – paper N 11359. DOI10.1038/s41598-021-90930-z.
7. Макарова С.И., Митрофанов Д.В., Шинтяпина А.Б., Комова E.Г., Зеленская В.В., Карцева Т.В., Кондюрина Е.Г., Вавилин В.А. Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена кислой хитиназы человека с бронхиальной астмой у детей г. Новосибирска. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. – 2021. – Т. 36, N 4. – C. 92-98. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-92-98.
8. Макарова С.И., Митрофанов Д.В., Комова Е.Г., Калошкин И.В., Шинтяпина А.Б., Казначеева Л.Ф., Зеленская В.В., Кондюрина Е.Г., Батычко О.А., Вавилин В.А. Роль мутаций гена филаггрина, ведущих к снижению количества белка, в развитии атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей. Сибирский научный медицинский журнал. 2021. Т. 41. № 3. С. 58-63. DOI: 10.18699/SSMJ20210308
9. Иванов И.Д., Мосалев К.И., Вавилин В.А., Липеева А.В., Шульц Э.Э. Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами. Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2021. – Том 84, № 6. – с. 28-34. DOI  10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34.
10. Cheremnykh K.P., Savelyev V.A., Borisov S.A., Ivanov, I.D., Baev D.S.,Vavilin V.A. Tolstikova T.G., Shults E.E. Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency. MOLECULES. – 2020. – V. 25, Issue 23. – article N 5578. DOI10.3390/molecules25235578.
11. Autenshlyus A.I., Golovanova A.V., Studenikina A.A., Brusentsov I.I., Proskura A.V., Zhurakovskiy I.P., Arkhipov S.A., Sidorov S.V., Vavilin V.A., Lyakhovich V.V.Personalized Approach to Assessing mRNA Expression of Histidine-Rich Glycoprotein and Immunohistochemical Markers in Diseases of the Breast.DoklBiochemBiophys. 2019 May;484(1):59-62. doi: 10.1134/S1607672919010162.
12. Аутеншлюс А.И., Иванов И.Д., Голованова А.В., Студеникина А.А., Михайлова Е.С., Вараксин Н.А., Вавилин В.А., Ляхович В.В. Сравнение экспрессии мРНК цитокинов с их концентрацией в супернатанте клеточной культуры U937 при воздействии на нее поликлональных активаторов. Медицинская иммунология. 2019. Т. 21. № 4. С. 737-742.
13. Tyumentsev M.A., Stefanova N.A., Muraleva N.A., Rumyantseva Y.V., Kiseleva E., Vavilin V.A., Kolosova N.G.Mitochondrial Dysfunction as a Predictor and Driver of Alzheimer’s Disease-Like Pathology in OXYS Rats.J Alzheimers Dis. 2018;63(3):1075-1088. doi: 10.3233/JAD-180065.
14. Shintyapina A.B., Vavilin V.A., Safronova O.G., Lyakhovich V.V.The gene expression profile of a drug metabolism system and signal transduction pathways in the liver of mice treated with tert-butylhydroquinone or 3-(3′-tert-butyl-4′-hydroxyphenyl) propylthiosulfonate of sodium. PLoS One. 2017 May 3;12(5):e0176939. doi: 10.1371/journal.pone.0176939
15. PatrushevS.S., RybalovaT.V., IvanovI.D., Vavilin V.A., ShultsE.E..Synthesis of a new class of  bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines. Tetrahedron —  2017. —  73. – V. 19. – P. 2717-2726DOI10.1016/j.tet.2017.03.016
16. Pakharukova MY, Vavilin VA, Sripa B, Laha T, Brindley PJ, Mordvinov VA. Functional Analysis of the Unique Cytochrome P450 of the Liver Fluke Opisthorchis felineus.PLoS Negl Trop Dis. 2015 Dec 1;9(12):e0004258. doi: 10.1371/journal.pntd.0004258
17. Vavilin V.A., Shintyapina A.B., Safronova O.G., Antontseva E.V., Mordvinov V.A., Nikishina M.V., Kandalintseva N.V., Prosenko A.E., Lyakhovich V.V.
18. Position of an Active Thiosulfonate Group in New Phenolic Antioxidants is Critical for ARE-Mediated Induction of GSTP1 and NQO1. J. Pharm. Sci. & Res. – 2014. – Vol. 6, N 4. – P. 178-183.
19. Komova E.G., Shintyapina A.B., Makarova S.I., Ivanov M.K., Chekryga E.A., Kaznacheeva L.F., Vavilin V.A. Filaggrin Mutations in a Western Siberian Population and Their Association with Atopic Dermatitis in Children Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Genet Test Mol Biomarkers. 2014 Dec;18(12):791-6. doi: 10.1089/gtmb.2014.0247.
20. Shintyapina A.B., Safronova O.G., Vavilin V.A., Kandalintseva N.V., Prosenko A.E., Lyakhovich V.V.Effect of 3-(3′-Tert-Butyl-4′-Hydroxyphenyl)Propyl Thiosulfonate Sodium on Expression of GSTP1 and NQO1 Genes and Protein Transcription Factors in BALB/c Mouse Liver.Bull ExpBiol Med. 2014 Aug;157(4):473-5. doi: 10.1007/s10517-014-2594-x.
21. Menshchikova E., Tkachev V., Lemza A., Sharkova T., Kandalintseva N., Vavilin V., Safronova O., Zenkov N.Water-soluble phenol TS-13 combats acute but not chronic inflammation. Inflamm Res. 2014 Sep;63(9):729-40. doi: 10.1007/s00011-014-0746-0.
22. Panov A.,  Orynbayeva  Z., Lyakhovich Vavilin V., Lyakhovich V.  Fatty Acids in Energy Metabolism of the Central Nervous System. Biomed Res Int. 2014; 2014: 472459.
23. Stakhneva E.M.., Vavilin V.A. Ragino Yu.I.,.,  Safronova O.G.,  Shintyapina A.B., Ivanova M.V. Effects of Simvaglyzin and Atorvaglyzin on the Expression of 3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-CoA Reductase in Rat Liver. Bull. Exp. Biol. Med. 2013. V. 156, № 7. P. 74-77 
24. Вавилин В.А., Непомнящих Д.Л.,  Щепотина Е.Г. , Караваева Ю.Ю., Макарова С.И., Виноградова Е.В., Кудряшов А.В., Нохрина Ж.В.,  Ляхович В.В. Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени. Бюл. Экспер.  Биол.  Мед. —  2013 . —  Т. 156, № 8. – С. 144-148
25. Nepomnyashchikh D.L., VavilinV.A., Aidagulova S.V., MakarovaS.I., KaravaevaYu.Yu., ShchepotinaE.G., Postnikova O.A., Nokhrina Zh.V., Vinogradova E.V., LyakhovichV.V. CytochromeP450 2D6 polymorphism is a molecular genetic marker of liver cirrhosis progression // Bull. Exp. Biol. Med.  –  2012.  –   V.152, N 5.  –   P. 633-636.
26. A. V. Kudryashov, V. A. Vavilin, T. A. Kolpakova,Zh. Mutaykhan, V. A. Krasnov, and V. V. Lyakhovich. Relationship between CYP2E1 Polymorphism and Increase of ALT Activity during Therapy of Patients with Pulmonary Tuberculosis // Bull.  Exp. Biol. Med. 2013 – Vol. 151, No. 6.  –  P. 741-746.
27. Kolosova N. G., Akulov A. E., Stefanova N. A., Moshkin M. P., Savelov A. A., I. V. Koptyug I. V., Panov A. V., and Vavilin V. A.  Effect of malate on the development of rotenone-induced brain changes in Wistar and OXYS rats: An MRI study  Doklady Biological Sciences, 2011. – Vol. 437. – P. 72-75.
28. Ragino YI, Vavilin VA, Salakhutdinov NF, Makarova SI, Stakhneva EM, Safronova OG, Lyakhovich VV, Nikitin YP, Tolstikov GA.Antioxidant and endothelium-stabilizing effects of simvaglyzin on rabbits with experimental hypercholesterolemia. Bull Exp Biol Med. 2008 Aug;146(2):206-9.
29. Ragino YI, Vavilin VA, Salakhutdinov NF, Makarova SI, Stakhneva EM, Safronova OG, Nikitin YP, Tolstikov GA. Study of cholesterol-lowering effect and safety of simvaglisin on rabbit  model of hypercholesterolemia. Bull Exp Biol Med. 2008 Mar;145(3):317-9
30. Vavilin V.A., Salakhutdinov N.F., Ragino Yu.I., Polyakov N.E., Taraban M.B., Leshina T.V., Stakhneva E.M., Lyakhovich V.V., Nikitin Yu.P., Tolstikov G.A..The Cholesterol Lowering Properties of the Complex Compound Simvastatin with Glycyrrhizic Acid (Simvaglyzin) in Experimental Models // Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry. – 2008. – Vol. 2, No. 4. – P. 373–338
31. Никишина М.В., Макарова С.И., Ляхович В.В. Анализ ассоциаций полиморфизмов гена NAT2 с риском возникновения рака легкого. Бюл. Экспер. Биол. Мед – 2007 — Т. 143, № 1. — С. 89 – 92.
32. Schwartz Y.S., Dushkin M.I., Vavilin V.A., Melnikova E.V. Khoschenko O.M., et al. Novel conjugate of moxifloxacin and carboxymethylated glucan with enhanced activity against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Jun;50(6):1982-8.
33. Shchepotina EG, Vavilin VA, Goreva OB, Lyakhovich VV. Some mutations of exon-7 in cytochrome P450 gene 3A4 and their effect on 6beta-hydroxylation of cortisol. Bull Exp Biol Med. 2006 Jun;141(6):701-3
34. Lyakhovich VV, Vavilin VA, Zenkov NK, Menshchikova EB. Active defense under oxidative stress. The antioxidant responsive element. Biochemistry (Mosc). 2006 Sep;71(9):962-74.
35. Вавилин В.А., Сафронова О.Г., Мананкин Н.А., Казначеева Л.Ф., Ляхович В.В. Полиморфизм глутатион-S-трансфераз и клинические особенности острых медикаментозных отравлений у детей. Бюл. экспер. биол. мед. – 2005. – Т. 139, № 4. – С. 424-427.
36. Макарова С.И., Вавилин В.А., Сафронова О.Г., Батычко О.А., Гавалов С.М., Ляхович В.В. Показатели атопии у детей с бронхиальной астмой возрастают с накоплением нуль-аллелей глутатион S-трансферазы М1. Бюл. экспер. биол. мед. – 2004. – Т. 138, № 11. – С. 520-522.
37. Вавилин В.А., Щепотина Е.Г., Мананкин Н.А., Казначеева Л.Ф., Ляхович В.В. Активность цитохрома Р450 3А у детей. Бюл. экспер. биол. мед. – 2004. – Т. 138, № 9. – С. 272-274.
38. Ляхович В.В., Вавилин В.А., Гришанова А.Ю., Макарова С.И., Коваленко С.П. Фармакогенетика И современная медицина. Вестник РАМН. – 2004. — № 10. – С. 40-45
39. Safronova OG, Vavilin VA, Lyapunova AA, Makarova SI, Lyakhovich VV, Kaznacheeva LF, Manankin NA, Batychko OA, Gavalov SM.Relationship between glutathione S-transferase P1 polymorphism and bronchial asthma and atopic dermatitis. Bull Exp Biol Med. 2003 Jul;136(1):73-75.
40. Vavilin VA, Safronova OG, Lyapunova AA, Lyakhovich VV, Kaznacheeva LF, Manankin NA, Molokova AV. Interaction of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 genotypes in determination of predisposition to atopic dermatitis. Bull Exp Biol Med. 2003 Oct;136(4):388-391.
41. Никишина М.В.,Акишев А.Г.,Макарова С.И., Вавилин В.А., Дегтярев С.Х., Ляхович В.В. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов гена NAT1 у европеоидов Западной Сибири. Бюл. экспер. биол. мед. – 2003. – Т. 136,  № 11. – С. 544 – 546.
42. Vavilin V.A., Makarova S.I., Lyakhovich V.V., Gavalov S.M. Polymorphic genes of xenobiotic-metabolizing enzymes associated with predisposition to bronchial asthma in hereditarily burdened and nonburdened children. Russian Journal of Genetics, Vol. 38, No. 4, 2002, pp. 439–445.
43. Вавилин В.А., Макарова С.И., Часовникова О.Б., Ляхович В.В., Рябова О.А., Гавалов С.М. Полиморфизм глутатион S-трансферазы М1 и Т1 у детей, больных бронхиальной астмой. Вопр. мед. хим. – 2000. – Т.  46, Вып. 4. – С. 388-397.
44. Ляхович В.В., Вавилин В.А., Макарова С.И., Гавалов С.М., Рябова О.А., Часовникова О.Б, Гуткина. Н.И. Роль ферментов биотрансформации ксенобиотиков в предрасположенности к бронхиaльной астме и формировании особенностей ее клинического фенотипа. Вестник РАМН. –2000. — № 12. – С. 36-41.
45. Ляхович В.В.   Вавилин В.А., Макарова С.И., Гуткина Н.И., Лактионова И.П., Митрофанов Д.В. и др. Гены и ферменты системы метаболизма ксенобиотиков в онкопатологии. Вопр. мед. химии. –1997. – Вып. 5. – С.  330-338.

Сотрудники лаборатории

1. Аутеншлюс Александр Исаевич. Главный научный сотрудник, д.б.н., профессор
   aiautenshlyus@frcftm.ru; WOS Researcher ID: AAB-2531-2020; Scopus Author ID: 6602253534; ID РИНЦ: 79826
2. Макарова Светлана Ивановна. Старший научный сотрудник, д.б.н., доцент
   simakarova@frcftm.ru; WOS Researcher ID: Y-9076-2018; Scopus Author ID: 7003456791; ID РИНЦ: 98050
3. Иванов Игорь Диадорович. Старший научный сотрудник, к.б.н.
   WOS Researcher ID: z-4942-1987; Scopus Author ID: 57197556781; ID РИНЦ: 125626
4. Попов Алексей Викторович. Младший научный сотрудник
5. Мосалёв Кирилл Игоревич. Младший научный сотрудник, kimosalev@frcftm.ru
6. Ткаченко Виктор Иванович. Инженер-исследователь