Перечень имеющихся методик/методов ЦКП «Протеомный анализ»

1. Проведение препаративной изоэлектрофокусировки белков по pI в растворе малых объемов (2,5 мл).
2. Разделение белков по их изоэлектрическим параметрам в геле для стрипов и стеклянных трубочек различной длины и диапазонов рН.
3. Проведение вертикального электрофореза малого и большого размеров для разделения белков по массе, позволяющего одновременно работать с количеством гелей до 12 штук, в том числе в гелях с  градиентным распределением плотности.
4. Иммуноблот анализ с использованием специфичных антител.
5. Окрашивания гелей и мембран с использованием колориметрических, флюоресцентных, хемилюминисцентных красителей.
6. Регистрация цветного, флюоресцентного и хемилюменисцентного изображения с последующими обработкой и анализом одно- и двумерных гелей и мембран, в том числе для получения двумерной «белковой» карты».
7. Вырезания белковых бандов или точек из одно- и двумерных гелей и блотов и подготовки образцов для последующего масс-спектрометрического анализа белков.
8. Электрофоретическое разделение нуклеиновых кислот в агарозном и акриламидном гелях.
9. Хромато-масс-спектрометрический анализ пептидов.
10. Таргетное секвенирование ДНК.
11. Секвенирование по Сэнгеру.
12. Анализ экспрессии генов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-анализ).
13. Аллель-специфичная ПЦР.
14. Анализ методом ПЦР в режиме реального времени.
15. Высокоэффективная жидкостная хроматография с возможностью спектрофотометрической (UV/Vis), флуоресцентной и электрохимической детекции.
16. Лазерная микродиссекция препаратов из образцов замороженных и фиксированных тканей с использованием традиционных микроскопических методов: светлое поле, темное поле, освещение поляризованным светом, фазовый контраст и флуоресценция.
17. Изоляция лазерным микродиссектором клонов и клеток определенного типа с последующим культивированием, изучение взаимодействия клеток в культуре.
18. Иммуногистохимический анализ.
19. Оценка токсичности химических соединений методом двойного окрашивания клеток препаратами хехст и пропидиум иодид с последующим подсчетом процента живых метрвых и апоптотических клеток.
20. Изучение клеточной жизнеспособности и пролиферации.
21. Детекция клеток в реальном времени: анализ клеточной адгезии и миграции.
22. Получение и анализ изображений клеток в светлом поле.
23. Анализ локализации и распределения флуоресцентно-меченых белков на фиксированных препаратах тканевых срезов.
24. Оценка токсичности перитонеальных макрофагов мыши методом окрашивания аннексином и пропидиум иодидом.
25. Анализ локализации и распределения флуоресцентно-меченых белков в живых клетках.
26. Оценка образования в клетках активных форм кислорода с использованием DCF в реальном времени.
27. Исследование проникновения и выведения флюоресцентных препаратов в клетку в реальном времени.
28. Оценка фенотипических изменений клеточных популяций методом двойного окрашивания фиксированных клеток препаратами хехст и DiD.
29. Прижизненная окраска флюоресцентными красителями для оценки морфологии внутриклеточных органелл.
30. Анализ проникновения микрочастиц в клетки путем регистрации флуоресцентного сигнала от микрочастиц.
31. Проведение капельной цифровой ПЦР.