Направление работ – изучение молекулярно-клеточных механизмов социально значимых хронических заболеваний при их моделировании. Методы исследования – эксперименты на животных, морфологические, функциональные, иммуногистохимические, молекулярно-биологические.

Майбородин Игорь Валентинович окончил в 1985 г. Новосибирский медицинский институт, в 1992 г. защитил кандидатскую диссертацию на тему «Лимфоидные органы при воздействии интерферона», в 1998 г. – докторскую диссертацию на тему «Морфофункциональное обоснование применения сорбционно-лимфатического дренажа тканей при остром и хроническом воспалении (экспериментально-клиническое исследование)», в 2000 г. – профессор по специальности «анатомия человека».

Основное направление научных исследований – изучение структурной реорганизации лимфатических узлов и микроциркуляторные нарушения при воспалительных и неопластических процессах, а также в условиях применения клеточных технологий.

И.В. Майбородиным за последние 10 лет проведены исследования по оценке регенеративного потенциала мультипотентных стволовых клеток (МСК). Установлена реорганизация плотной волокнистой соединительной ткани рубца в результате применения МСК, которые принимают участие в ангиогенезе. Например, при рубцовой непроходимости маточных рогов введение МСК привдит к более быстрому восстановлению репродуктивной функции. Однако в некоторых случаях МСК усиливают склероз и сами могут явиться причиной развития соединительной ткани. После введения в дефект костной ткани, МСК ускоряют регенерацию, но не только кости, но и в красном костном мозге. Вместе с этим не найдено дифференцирования МСК в клетки костной ткани, остеогенез идет по ангиогенному типу, не исключено, что за счет участия МСК в ангиогенезе. Проведенные исследования подтверждают необходимость тщательного к выбора скаффолда для МСК. Установлено, что МСК могут быть использованы для ускорения развития сосудов грануляционной ткани, так как сами МСК могут непосредственно участвовать в ангиогенезе, дифференцируясь в клетки сосудистых оболочек; после хирургических операций это может способствовать более быстрому очищению раны от детрита и более раннему началу репарационных процессов.

Показано, что для коррекции венозного тромбоза или устранения локального препятствия венозному оттоку, даже в случае поражения магистрального сосуда, использование МСК неэффективно, так как восстановление проходимости сосудистого русла в указанных случаях происходит или за счет тромболизися или вследствие реорганизации коллатеральных сосудов без участия введенных МСК.

В серии исследований по оценке эффективности клеточных технологий для оптимизации регенераторных процессов при имплантации различных материалов показано, что адсорбированные на имплантах МСК ускоряют лизис биодеградируемых веществ за счет образования из МСК большого количества кровеносных сосудов, что облегчает инфильтрацию имплантатов фагоцитами, фибробластами и другими клетками. В случае внедрения недеградируемых материалов МСК не влияют на процессы формирования капсулы, но увеличивают число сосудов вокруг нее и за счет супрессии воспаления снижают степень склероза окружающих тканей. Несмотря на данные литературы, не было обнаружено дифференцирования инъецированных МСК в высокоспециализированные клетки органных структур. Особый вывод из проведенных исследований – установлена возможность распространения введенных локально в ткани МСК в легкие и далее по всему организму. В качестве побочных эффектом МСК зарегистрировано прогрессирование восходящей инфекции мочевых путей – в почках экспериментальных животных после инъекции МСК в паховую область, что, скорее всего, обусловлено иммуномодуляторным эффектом клеточной терапии.

В связи с побочными эффектами, неполной предсказуемостью результатов и с невозможностью стандартизации МСК, даже полученных из одного источника, несколько лет назад начался постепенный перенос центра исследований с МСК на их экстрацеллюлярные микровезикулы (ЭМВ). Показано, что применение ЭМВ имеет большой потенциал для репаративной медицины и открывает новые пути медицинских исследований. И.В.Майбородиным было установлено, что для использования в будущих клинических испытаниях ЭМВ, секретируемые различными МСК, должны быть стандартизированы, храниться в строго определенных условиях, очищены от ксеногенных и других связанных с источником веществ.

Автор более 300 научных трудов, в том числе 3 авторских свидетельства на изобретение.

Под руководством и при консультации защищены 13 докторских и 44 кандидатских диссертаций.

И.В. Майбородин – член совета по защите докторских и кандидатских диссертаций 24.1.242.03 в ФГБНУ «ФИЦ ФТМ» (специальность – «патологическая анатомия»).

— член совета по защите докторских и кандидатских диссертаций ИХБФМ.03.01 в ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН  (специальность – «биохимия»).

— член совета по защите докторских и кандидатских диссертаций 21.2.013.02 в ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации (специальность – «анатомия человека»).

Основные публикации:

1. Sukhikh G.T., Pekarev О.G., Maiborodin I.V., Silachev D.N., Shevtsova Y.А., Gоrуunоv K.V., Onoprienko N.V., Maiborodina V.I., Galenok R.V., Novikov A.V., Pekareva Е.О. Preservation of mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles after abdominal delivery in the experiment. Bull Exp Biol Med. 2020;169(1):122-129. doi: 10.1007/s10517-020-04838-1.
2. Maiborodin I.V., Maslov R.V., Mikheeva T.V., Marchukov S.V., Maiborodina V.I., Shevela A.A. Opportunity for elimination of injected multipotent stromal cells via lungs. Cellular Therapy and Transplantation (CTT). 2020;9(1):67-73. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-1-67-73. 
3. Maiborodin I., Lushnikova E., Klinnikova M., Klochkova S. Some Special Aspects of Liver Repair after Resection and Administration of Multipotent Stromal Cells in Experiment. Life (Basel). 2021;11(1):66 doi: 10.3390/life11010066. Q2
4. Maiborodin I., Shevela A., Toder M., Marchukov S., Tursunova N., Klinnikova M., Maiborodina V., Lushnikova E., Shevela A. Multipotent Stromal Cell Extracellular Vesicle Distribution in Distant Organs after Introduction into a Bone Tissue Defect of a Limb. Life (Basel). 2021;11(4):306. doi: 10.3390/life11040306. Q2
5. Pekarev OG, Pekareva EO, Mayborodin IV, Silachev DN, Baranov II, Pozdnyakov IM, Bushueva NS, Novikov AM, Sukhikh GT. The potential of extracellular microvesicles of mesenchymal stromal cells in obstetrics. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021:1-3. doi: 10.1080/14767058.2021.1951213. PMID: 34344283.
6. Maiborodin I., Shevela A., Matveeva V., Morozov V., Toder M., Krasil’nikov S., Koryakina A., Shevela A., Yanushevich O. First Experimental Study of the Influence of Extracellular Vesicles Derived from Multipotent Stromal Cells on Osseointegration of Dental Implants. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(16):8774. doi: 10.3390/ijms22168774. Q1
7. Maiborodin I., Klinnikova M., Kuzkin S., Maiborodina V., Krasil’nikov S., Pichigina A., Lushnikova E. Morphology of the Myocardium after Experimental Bone Tissue Trauma and the Use of Extracellular Vesicles Derived from Mesenchymal Multipotent Stromal Cells. J. Pers. Med. 2021, 11(11), 1206. doi: 10.3390/jpm11111206. Q1
8. Maiborodin I, Yarin G, Marchukov S, Pichigina A, Lapii G, Krasil’nikov S, Senchukova S, Ryaguzov M, Vilgelmi I, Bakarev M, Maiborodina V. Cell Technologies in the Stress Urinary Incontinence Correction. Biomedicines. 2022;10(2):309. doi: 10.3390/biomedicines10020309. PMID: 35203518. Q1